執(zhí)照.jpg)
過氧化氫酶（Catalase，CAT）試劑盒說明書 |
||||||||||||||||
|
||||||||||||||||
| 文件下載 | ||||||||||||||||
| 詳細(xì)介紹 | ||||||||||||||||
過氧化氫酶（Catalase，CAT）試劑盒說明書 紫外分光光度法 測(cè)定意義： CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。 測(cè)定原理： H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能夠分解H2O2，使反應(yīng)溶液240nm下的吸光度隨反應(yīng)時(shí)間而下降，根據(jù)吸光度的變化率可計(jì)算出CAT活性。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水 試劑組成和配制： 提取液：60mL×1瓶，4℃保存； 試劑一：60mL×1瓶，4℃保存； 試劑二：100uL×3瓶，4℃保存。 粗酶液提取： 1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。 2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。 測(cè)定步驟： 1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至240nm處，蒸餾水調(diào)零。 2、CAT檢測(cè)工作液的配制：用時(shí)在每瓶試劑二（100 uL）中加入20mL試劑一，充分混勻，作為工作液；用不完的試劑4℃保存一周； 3、測(cè)定前將CAT檢測(cè)工作液37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其它物種）水浴10min。 4、取1mLCAT檢測(cè)工作液于1mL石英比色皿中，再加入35μL樣本，混勻；室溫下立即測(cè)定240nm下的初始吸光值A(chǔ)1和1min后的吸光值A(chǔ)2，計(jì)算ΔA=A1-A2 CAT活性計(jì)算： 1、血清（漿）CAT活力的計(jì)算: 單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘催化1nmol H2O2降解定義為一個(gè)酶活力單位。 CAT(U/mL)= [ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=678×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中CAT活力計(jì)算： （1）按樣本蛋白濃度計(jì)算： 單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化1nmol H2O2降解定義為一個(gè)酶活力單位。 CAT(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=678×ΔA÷Cpr （2）按樣本鮮重計(jì)算： 單位的定義：每g組織每分鐘催化1nmol H2O2降解定義為一個(gè)酶活力單位。 CAT(U/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T=678×ΔA÷W （3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算： 單位的定義：每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化1nmol H2O2降解定義為一個(gè)酶活力單位。 CAT(U/104 cell)＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（500×V樣÷V樣總）÷T =1.356×ΔA
V反總：反應(yīng)體系總體積，1.035×10-3 L；ε：H2O2摩爾消光系數(shù)，4.36×104 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.035 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，1 min；W：樣本質(zhì)量，g；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500萬。 |
||||||||||||||||
