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牛副結核桿菌(MAP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)
點擊次數:583 更新時間:2025-04-16

結核桿菌(MAP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

 

【產品名稱】

通用名稱:結核桿菌(MAP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

 

【包裝規(guī)格】50T/盒

                                                                    

【預期用途】

牛副結核病由副結核分枝桿菌引起的牛慢性增生性腸炎。呈世界性分布,中國也有發(fā)生。2~3歲的牛最易得病,表現為卡他性腸炎,長期頑固性腹瀉,極度消瘦。特征性病變?yōu)槟c粘膜高度增厚并形成皺襞,在皺襞褶中藏有大量成堆的抗酸性桿菌,但無結核或潰瘍。本試劑盒適用于檢測牛消化道組織,糞便或血液等樣本中的牛結核桿菌,適用于牛結核桿菌感染的輔助診斷。

 

【檢驗原理】

本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術,設計1結核桿菌特異性引物,結合1條特異性探針,用熒光PCR技術對結核桿菌的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

 

【試劑組成】

     

  規(guī)      

MAP酶液

       25μL×1管

MAP反應液

      975uL×1管

MAP陽性質控品

      50μL ×1管

陰性質控品

     50μL ×1管

說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

 

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融不超過5次,有效期12個月。

 

適用儀器

ABI 、安捷倫MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf等系列熒光定量PCR檢測儀。

 

【標本采集】

    病死或撲殺的,無菌剪取腸道等樣品1g;活畜消化道淋巴組織樣本或糞便樣本進行測試。

 

【保存和運輸】

上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過6個月,標本運送應采用2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

 

使用方法

1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1 樣本前處理

組織樣品:每份組織分別從3個不同的位置稱取樣品約1g,手術剪剪碎混勻后取0.5g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中;分泌液和血液樣品直接取100μL于1.5mL滅菌離心管中。糞便樣本懸浮離心后取上清100ul1.5mL滅菌離心管中

 

1.2  DNA提取

為了使實驗結果穩(wěn)定、有效、可靠,建議使用商品化的DNA 提取試劑盒進行提取,嚴格按照對應試劑盒說明書進行操作。

 

2. 試劑配制(試劑準備區(qū))

根據待檢測樣本總數,設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照;樣品每滿7份,多配制1份),每測試反應體系配制如下表:

試劑

MB反應液

酶液

用量(樣本數為N)

19.5μL

0.5μL

 

3. 加樣(樣本處理區(qū))

將步驟1提取的DNA、陽性質控品、陰性質控品各取5μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

 

4. PCR擴增(核酸擴增區(qū))

4.1 將待檢測反應管置于熒光定量PCR儀反應槽內;

4.2 設置好通道、樣品信息,反應體系設置為25μL;

熒光通道選擇:檢測通道(Reporter Dye)FAM檢測結核桿菌,淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

4.3 推薦循環(huán)參數設置:

步驟

循環(huán)數

溫度

時間

收集熒光信號

1

1 cycle

95

3min

2

40 cycles

95

15sec

55℃

30sec

 

5. 結果分析判定

5.1 結果分析條件設定

設置Baseline和Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節(jié)Baseline的start值(一般可在3~15范圍內調節(jié))、stop值(一般可在5~20范圍內調節(jié)),以及Threshold的Value值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

 

5.2 結果判斷

陽性:檢測通道Ct值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線。

可疑檢測通道35.0<Ct值<38.0,且出現典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結果出現Ct值<38.0且有典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。

陰性:樣本檢測結果無Ct值且無明顯的擴增曲線。

 

6. 檢測方法的局限性

樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;

陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;

本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

 

7. 質控標準

陰性質控品:無明顯擴增曲線且無Ct值顯示;

陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且Ct值≤30;

以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

 

8. 性能指標

1)敏感性:內控樣本敏感性為100%,綜合評價敏感性98%以上。最低檢測限不低于1000copies/ml。

2)特異性:100%。

3)穩(wěn)定性:批內及批間差異≤3%。

 

注意事項

所有操作嚴格按照說明書進行;

試劑盒內各種組分使用前應自然融化,完全混勻并短暫離心;

反應液應避光保存;

反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;

實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。

2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫(yī)學實驗技術及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。

 

實驗技術服務:

 


滬公網安備 31011802001678號

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