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EASYspin組織/細(xì)胞RNA快速提取試劑盒
點(diǎn)擊次數(shù):1923 更新時(shí)間:2021-02-26

EASYspin組織/細(xì)胞RNA快速提取試劑盒

EASYspin RNA Rapid Tissue and cell Kit

 保存條件:本試劑盒在室溫儲(chǔ)存 12 個(gè)月不影響使用效果。

產(chǎn)品介紹:

 

*的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞 RNA 酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)

 

結(jié)合條件后,RNA 在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜, 再通過(guò)

 

一系列快速的漂洗-離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜

 

質(zhì)去除,后低鹽的 RNase free H20 將純凈 RNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。

自備試劑:乙醇, β-巰基乙醇

 

注意事項(xiàng):

 

1.需要自備一次性注射器,研缽。RA105 EASYspin  組織 細(xì)胞RNA快速提取試劑

 

-MBI2.裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作時(shí)要戴乳膠手

 

套,免沾染皮膚,眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時(shí),要用大量清水或者生

 

理鹽水沖洗。

 

3.關(guān)于DNA 的微量殘留:

一般說(shuō)來(lái)任何總RNA 提取試劑在提取過(guò)程中無(wú)法*避免DNA 的微量殘留,

 

本公司的EASYspin 系列RNA 提取產(chǎn)品,在大多數(shù) RT-PCR 擴(kuò)增過(guò)程中極其

 

微量的DNA 殘留一般電泳 EB 染色紫外燈下觀察不可見(jiàn))影響不是很大,

 

如果要進(jìn)行嚴(yán)格的mRNA 表達(dá)量分析如熒光定量 PCR,我們建議在進(jìn)行模板

 

和引物的選擇時(shí):

  •  
  • 選用跨內(nèi)含子的引物,以穿過(guò) mRNA 中的連接區(qū),這樣 DNA 就不能作
  •  
  • 為模板參與擴(kuò)增反應(yīng)。
  •  
  • 選擇基因組DNA  cDNA 上擴(kuò)增的產(chǎn)物大小不一樣的
  •  
  • 引物對(duì)。
  •  
  • 操作步驟:

提示:

 

ð 第--次使用前請(qǐng)先在漂洗液 RW 瓶和 70%乙醇瓶中加入指+*定量無(wú)水乙醇!

ð 操作前在裂解液RLT 中加入β-巰基乙醇至終濃度 1%,如 1 ml RLT  中加入

10μl β-巰基乙醇。此裂解液+*好現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的 RLT 4℃可放置一個(gè)月

1.組織培養(yǎng)細(xì)胞

a. 收集<107 懸浮細(xì)胞到一個(gè) 1.5ml 離心管,對(duì)于貼壁細(xì)胞,孔板培養(yǎng)可以直接

 

裂解, 細(xì)胞瓶培養(yǎng)應(yīng)該先用胰蛋白酶消化后吹打下來(lái)收集。

 

b. 2,000rpm 離心 10 sec或者 300g 離心 5 min,使細(xì)胞沉淀下來(lái)。*吸棄

 

上清,留下細(xì)胞團(tuán),注意不*棄上清會(huì)稀釋裂解液導(dǎo)致產(chǎn)量純度降低。

 

c. 輕彈管壁將細(xì)胞沉淀*松散重懸, 加入 350μl<5x106 細(xì)胞 或者

 

600μl5x106-1x107  細(xì)胞)裂解液RLT,吹打混勻后用手劇烈振蕩 20 sec,充分裂解。

 

d.用帶鈍針頭的一次性 1ml( 0.9mm 針頭) 注射器抽打裂解物 5-10 次或直到

 

滿(mǎn)意勻漿結(jié)果(或者電動(dòng)勻漿 30 sec),可以剪切 DNA,降低粘稠度和提高產(chǎn)

 

量。

 

e.操作步驟項(xiàng)下 3

 

2. 動(dòng)物組織(例如鼠肝腦)

a. 電動(dòng)勻漿:新鮮組織用解剖刀迅速切成小碎塊, 加入 350μl(<20mg 組織)

 

600μl(20-30mg 組織)的裂解液RLT 后電動(dòng)*勻漿 20-40 sec。

 

b. 液氮研磨+勻漿:在液氮中研磨組織成細(xì)粉后,取適量組織細(xì)粉

 

(20mg/30mg)轉(zhuǎn)入 裝有 350μl/600μl 組織裂解液 RLT  1.5ml 離心管中,  用手劇

 

烈振蕩 20 sec,充分裂解。用帶鈍針頭的一次性 1 ml( 0.9mm 針頭)  注射器

 

抽打裂解物 10  次或直到得到滿(mǎn)意勻漿結(jié)果(或者電動(dòng)勻漿30 sec),可以剪切

 

DNA,降低粘稠度和提高產(chǎn)量。

 

c. 將勻漿后裂解物 12,000rpm 離心 3 min,沉淀可能存在的裂解困難的碎片或者不

 

溶物,將裂解物上清小心轉(zhuǎn)到一個(gè)新離心管。

 d. 操作步驟項(xiàng)下 3。

3. 較精+*確估計(jì)裂解物(上清)體積,加入等體積的 70%乙醇(請(qǐng)先檢查是否已加

 

入無(wú)水乙醇!,此時(shí)可能出現(xiàn)沉淀,但是不影響提取過(guò)程,立即吹打混勻,不要離

 

心。

 

4. 立刻將混合物(每次小于 700μl,多可以分兩次加入)加入一個(gè)吸附柱 RA 中,

 

附柱放入收集管中)12,000rpm 離心 60 sec,棄掉廢液。

 

5.  350μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 30 sec,12,000rpm 離心 30 sec,棄掉廢

 

液。將吸附柱 RA 放回收集管中。

 

6. DNaseI 工作液的配制:取 10μl DNaseI 儲(chǔ)存液放入新的 RNase-free 離心管

 

中,加入70μl RDD 溶液,輕柔混勻。

 

7. 向吸附柱 RA 中央加入 80μl DNaseI 工作液,室溫放置 15 min一般情況下室

 

溫放置可得到較好的消化效果,如果室溫效果不佳可選擇在 37℃放置15 min。

 

8.  350μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 30 sec,12,000rpm 離心 30 sec,棄掉廢

 

液。將吸附柱 RA 放回收集管中。

 

9. 加入 500μl 漂洗液 RW(請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇!,12,000rpm  離心

 

30 sec,棄掉廢液。加入 500μl 漂洗液 RW,重復(fù)一遍。

 

10. 將吸附柱 RA 放回空收集管中,12,000rpm 離心 2 min,將吸附柱置于室溫放

 

置數(shù)分鐘,以*晾干吸附材料中殘余的漂洗液。

 

11. 取出吸附柱 RA,放入一個(gè) RNase free 離心管中,根據(jù)預(yù)期 RNA 產(chǎn)量在吸附

 

膜的中間部位30-50μl RNase free water  事先在65℃水浴中加熱效果更好,室

 

溫放置1 min,12,000rpm 離心1 min

 

 

本產(chǎn)品僅供研究不用于臨床診斷

 

 

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費(fèi)代檢測(cè)

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細(xì)胞檢測(cè)

激光共聚焦

透射電鏡服務(wù)

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

microRNA 測(cè)序

半定量RT-PCR

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

原位雜交(FIsh

石蠟/冰凍切片

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測(cè)

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測(cè)

Taqman探針

細(xì)胞劃痕

基因組DNA提取

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號(hào)

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