操小美女逼网站视频观看,色妞www精品一级视频,69热精品视频在线看影院,久久精品午夜一级,人妻系列在线无码高清一区,亚洲午夜成人影视在线观看,视频一区二区三区人妻系列,人人澡人人澡人人看欧美,色偷精品一区二区,国产成人高清精品亚洲无毒,久久久久久AV无码免费肉站,日韩一区二区三区在线 观看,女人高潮视频一区二区,www.男子操美女在线观看,欧美熟妇另类久久久久久宅男

抗原競爭間接法

     抗原競爭間接法與酶標(biāo)記抗原競爭法的不同點主要是不使用酶標(biāo)記抗原，而使用酶標(biāo)記抗體，用于抗原的測定。大致過程如下：首先將純化抗原吸附于載體表面形成抗原致敏載體，將抗原致敏載體用于兩個檢測系統(tǒng)即參考系統(tǒng)和待測系統(tǒng)。在待測板中加入適量參考抗體與待測抗原的混合物，在平行的參考板中只加參考抗體。反應(yīng)后，參考板中的參考抗體與固相抗原充分結(jié)合，而待測板中由于待測抗原的競爭，參考抗體就不與或少固相抗原結(jié)合。通過洗滌去除游離抗原抗體復(fù)合物，留存固相抗原抗體復(fù)合物。然后在參考板和待測板中分別加入酶標(biāo)抗抗體，形成酶標(biāo)記的免疫復(fù)合物。zui后加入底物產(chǎn)生有色物質(zhì)。由于參考板中結(jié)合的酶標(biāo)抗抗體量比待測板的多，因此反應(yīng)色深，參考板與待測板的色差就表示待測抗原的量。抗原競爭間接法由于測定過程過程復(fù)雜，因此在實際使用中較少。