1．LB（Luria-Bertani）培養(yǎng)液、平板的配制配制每升LB培養(yǎng)液，應(yīng)在950ml去離子水中加入：細(xì)菌培養(yǎng)用酵母提取物（bacto-yeastextract）5g細(xì)菌培養(yǎng)用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10gNaCl10g搖動容器直至溶質(zhì)*溶解，用5mol/LNaOH（約0.2ml）調(diào)節(jié)pH值至7.0，加入去離子水至總體積為1L，在151bf/in2（1.034×105Pa）高壓下蒸汽滅菌20min。L瓊脂平板的配制：先按上述配方配制液體培養(yǎng)基，臨高壓滅菌前加入瓊脂糖15g/L，同法高壓蒸汽滅菌20min。從高壓滅菌器取出培養(yǎng)基時應(yīng)輕輕旋動以使熔解的瓊脂糖能均勻分布于整個培養(yǎng)基溶液中，應(yīng)使培養(yǎng)基降溫至50℃時，加入抗生素等不耐熱的物質(zhì)。為避免產(chǎn)生氣泡，混勻培養(yǎng)基時應(yīng)采取旋動的方式，然后可直接從燒瓶中傾出培養(yǎng)基鋪制平板。90mm直徑的培養(yǎng)皿約需30－50ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)基*凝結(jié)后，應(yīng)倒置平皿并貯存于4℃?zhèn)溆谩?/div>
2．四水磷酸肌酸二鈉鹽：瓊脂糖凝膠的配制根據(jù)所需凝膠的濃度秤取瓊脂糖，加入相應(yīng)電泳緩沖液中，用微波爐加熱煮沸至瓊脂糖*溶解，加入適量E混勻，適當(dāng)冷卻后傾入凝膠鑄槽中，插入梳子，凝膠厚度不超過梳孔，如有氣泡產(chǎn)生則用玻璃棒驅(qū)除，不能過早拔除梳子，應(yīng)待凝膠*凝結(jié)后才能拔除梳子。
3．四水磷酸肌酸二鈉鹽： P1、P2、P3的配制P1的配制：在800ml去離子水中溶入Tri堿6.06g，Na2EDTA?2H2O3.72g，用HCl調(diào)整H至8.0，用去離子水調(diào)整容積至1升，每升P1內(nèi)加入RNaseA100mg。P2的配制：在950ml去離子水中溶入aOH8.0g，20％SD50ml，調(diào)整容積至1升。P3的配制：在500ml去離子水中溶入醋酸鉀294.5g，用冰醋酸調(diào)整H值至5.5，用去離子水調(diào)整容積至1升。
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